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控制验证成本
先用合适数量做资料、检测和工艺筛选，再决定是否进入商业批次。
Samples & Small Packs
DMT 样品与小包装供应确认
实验筛选、中试和替代验证可先确认代表性样品或小包装。制造来源、等级、批次、代表性、数量、包装、文件、价格和发出时间均以询价后的书面确认为准。
For R&D & Trial
先确认样品代表谁，再讨论验证结果
样品只有在来源、批号、取样方式和对应资料明确时才有验证价值。实验结果通过后，还要用实际商业批次重新确认规格、文件、包装和工艺表现。
提交样品需求
Specification
样品与小包装申请应确认什么
| 申请阶段 | 需要说明 | 发出前确认 | 通过后的下一步 |
|---|---|---|---|
| 资料预审 | 用途、目标限值、方法和现用料基线 | 制造来源与代表性资料版本 | 决定是否值得申请样品 |
| 实验样品 | 所需数量、取样和测试计划 | 来源、批号、取样方式及对应文件 | 记录结果与偏差，决定是否中试 |
| 中试数量 | 投料量、工艺窗口和验收指标 | 可供数量、包装、交期和批次关系 | 形成商业批次放行规则 |
| 商业批次 | 采购量、包装、目的地和到货时间 | 实际批号、规格、COA、包装和报价 | 审核放行并进入趋势监控 |
代表性 COA 只能用于前期筛选，不能放行商业批次。最终验收应使用约定规格、检测方法和实际商业批次证据。
Why Validate
分阶段验证的四个价值
交期可确认
按等级、批次、包装和目的地确认库存与可执行发货时间。
证据可追溯
把来源、批号、样品、文件和测试记录连接起来，便于复核结论。
明确放大关口
实验通过不等于商业放行；每个阶段都有独立的验收对象和证据。
FAQ
样品与小包装常见问题
样品一定有该批次 COA 吗？不一定。发出前应确认是代表性资料还是样品对应批次资料，并确认批号关系。
可以申请多少数量？按用途、投料需求、来源和库存逐项确认，不预设固定起订量或包装。
样品可以代表长期供应吗？不能。样品用于筛选，持续供应还需审核实际商业批次和变更控制。
验证通过后怎么转批量？先形成商业批次规格、方法、文件、包装和异常处理规则，再审核实际批次。
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Sample Request
先提交用途、指标、方法和试验数量
我们将确认可供来源、批次、包装、资料、价格和发出时间；所有结果以书面回复为准。